VALIDATION SPECIALIST FR/EN H/F/X

Brabant Wallon|Industrie pharmaceutique

Description de fonction

RÔLE

Objectif

Dans le cadre du projet de conformité, le spécialiste senior en validation AQ devra :

- Mettre en place un SVMP actif et le maintenir en ligne et à jour

- S'assurer que nous avons un système de validation, des sops et des modèles pour nous permettre de performer

- Répondre aux exigences de validation toujours croissantes des audits et des inspecteurs pour le CSM

- Utiliser des approches basées sur les risques pour rendre les activités de validation efficaces, rentables et défendables

 

 

Profil

 

Principales responsabilités

Prendre la tête des activités de validation du point de vue de la qualité

Validation du schéma directeur

Revue rétrospective des activités de validation afin de prioriser et de définir les travaux futurs

Rédaction d'un schéma directeur de validation de site

Approche basée sur les risques pour les activités de validation

Être capable de mener une validation/qualification

Prendre la direction des activités de validation du point de vue de la qualité

Évaluation des risques et principes relatifs à l'intégrité des données

 

Descriptif de l’organisation et du département

Pour un de nos clients spécialisé dans le pharma dans la région de Wavre, nous sommes à la recherche d'un/e VALIDATION SPECIALIST FR/EN H/F/X

 

 

Offre

Un CDI dans une société internationale de renommée, un salaire à la hauteuyr de vos compétences et des avantages extra-légaux.

 

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Informations offres d'emploi
P20210726-0302
Production & Technique
Intérim
2201/UCP
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